HOLA A TODOS MIS SEGUIDORES:
A PARTIR DE AHORA OS CONTARÉ COMO VOY CAMINANDO POR EL CAMINO DE LA ENFERMEDAD, COMO , UNA POR UNA, LE VOY QUITANDO LAS ESPINAS AL TALLO DE LA ROSA.
SABEMOS QUE ESTA ENFERMEDAD TAN CRUEL, NO TIENE CURA, SABEMOS QUE ES UN CALVARIO POR LOS DOLORES QUE NOS ACOMPAÑAN CONTINUAMENTE, SABEMOS, QUE LOS DÍAS MALOS, SON HORROROSOS, SABEMOS QUE NO PODEMOS NI CON NUESTRA ALMA, Y SABEMOS QUE TODAS ESAS NOCHES QUE NOS PASAMOS SIN DORMIR, TANTAS Y TANTAS COSAS QUE YA NO PODREMOS HACER NUNCA, PORQUE LA ENFERMEDAD NOS HA LIMITADO, Y COMO NO, SABEMOS LAS DEPRESIONES CONTINÚAS QUE TENEMOS, O DEPRESIONES CRÓNICAS, COMO LA MÍA, Y TANTAS OTRAS COSAS QUE TENEMOS, PORQUE.......................
NOS ATACA A TODA LA MUSCULATURA, TEJIDO BLANDO Y TENDONES, SISTEMA CENTRAL NERVIOSO, NERVIOS, APARATO DIGESTIVO, URINARIO, LOS INTESTINOS, EL APARATO REPRODUCTOR EN LAS MUJERES, LAS CUERDAS VOCALES, LA PARTE CARDIO VASCULAR, LA CARA, LA BOCA, LOS OJOS, NOS QUITA LA MEMORIA, LA VISTA, Y TAMBIÉN NOS TOCA EL CEREBELO, SABEMOS QUE NO NOS LLEGA EL OXÍGENO A LA MUSCULATURA, IMAJINAROS, LAS DE ESPINAS QUE TENEMOS EN EL TALLO, PERO ES PARA SIEMPRE, ASÍ QUE NOS TENEMOS QUE ENSEÑAR A VIVIR CON ELLA, POR MUCHO QUE DECAIGAMOS, POR MUCHAS VECES QUE DIGAMOS, YA NO PUEDO MÁS, POR MUCHAS VECES QUE VAYAMOS A URGENCIAS PORQUE NO SOPORTAMOS LOS DOLORES Y NO NOS RESPONDE EL CUERPO, Y POR MUCHOS PORRAZOS QUE NOS HAYAMOS DADO, SEA EN LA CALLE , COMO SEA EN CASA.
YO VOY A CONTAROS MIS EXPERIENCIAS Y ESPERO QUE OS AYUDEN.
YA HABÉIS LEÍDO, QUE LA ENFERMEDAD ME EMPEZÓ DE BIEN JOVEN, PERO EN ESTOS ÚLTIMOS TRES AÑOS HA SIDO CUANDO HA CULMINADO HASTA LO MÁS ALTO Y HASTA LO MÁS FUERTE, Y ENCIMA PROGRESIVA, OSEA, QUE ESTO NO PARA AQUÍ.
PUES BUENO, HAY QUE SACAR FUERZAS DE DONDE NO LAS HAYA, PARA CONTINUAR LUCHANDO Y EMPUJANDO, PARA PODER SOBREVIVIR.
NADIE LOO TIENE FÁCIL, EN TODAS LAS CASAS HAY ALGO QUE NOS IMPIDE ESTAR TRANQUILAS Y RELAJADAS, SIEMPRE HAY PROBLEMAS, Y A VECES, MUCHOS QUE NO PODEMOS SOLUCIONAR.
CREO QUE NO TENGO QUE DECIR QUE EN TODAS LAS CASAS TENEMOS A ALGUIEN QUE NO NOS COMPRENDE, AL CONTRARIO, NOS HACE LA VIDA IMPOSIBLE, NOS ALTERA LOS NERVIOS, TENSAMOS LOS MÚSCULOS, Y ALA, YA ESTAMOS OTRA VEZ MALAS Y A VECES HASTA EN LA CAMA, SIN PODERNOS MOVER.
QUE PODEMOS HACER?
MUCHAS DE VOSOTRAS DIRÁN; NADA, NO PUEDO HACER NADA.
VAMOS A VER, " NOS VAMOS A RESIGNAR?"
YO CREO QUE NO DEBEMOS, CREO QUE TENEMOS QUE HACERLE FRENTE CON LAS POCAS ARMAS DE LAS QUE DISPONEMOS, PORQUE QUEREMOS " VIVIR " Y VIVIR CON CALIDAD DE VIDA, HAY MUCHA GENTE MAYOR, PERO TAMBIÉN HAY MUCHA GENTE JOVEN, Y NO CREO QUE ESTÉ DISPUESTA A SIMPLEMENTE RESIGNARSE, NO, NO LO CREO.
ME ENSEÑARON LA FUERZA QUE PUEDE TENER LA MENTE CUANDO UNA PERSONA QUIERE VIVIR MEJOR, TENER MENOS DOLORES, TENER MENOS CRISIS, VIVIR UN ALREDEDOR MEJOR, Y QUE LOS NUESTROS, TAMBIÉN SEAN MÁS COMPRENSIBLES Y MÁS CARIÑOSOS CON NOSOTRAS.
POR SUPUESTO LA ENFERMEDAD NOS CAMBIA, NOS HACE MÁS VULNERABLES, EGOÍSTAS, CAMBIOS DE HUMOR MUY BRUSCOS, ETC........
Y TENEMOS QUE PENSAR, QUE TODO ESO LO VIVEN TAMBIÉN LOS QUE ESTÁN A NUESTRO ALREDEDOR, DE AHÍ LAS ETERNAS DISCUSIONES, PORQUE NO NOS ENTIENDEN Y NO SABEN POR DONDE ENTRARNOS.
ES COMPRENSIBLE? YO CREO QUE SI, PORQUE NOSOTRAS NO NOS DAMOS NI CUENTA CUANDO CAMBIAMOS DE HUMOR, CUANDO LLORAMOS Y NO SABEMOS NI EL PORQUÉ, HACEMOS LAS COSAS GRANDES, PERO NO SOMOS NOSOTRAS LAS QUE LO HACEMOS, SI NO , NUESTRA ENFERMEDAD, POR ESO TENEMOS QUE ENSEÑARNOS A LLEVARLA CON NOSOTRAS DE LA MEJOR MANERA POSIBLE.
YO, ME TOMO 32 PASTILLAS DIARIAS MÁS EL PARCHE DE MORFINA DE 52,50, PARA LOS DOLORES, DEPRESIÓN, IMSONIO ETC...............
PARA MI ES MUCHO FÁRMACO, PERO SE QUE CON EL TIEMPO, LA MITAD POR LO MENOS DESAPARECERÁN, PORQUE? PUES MUY SENCILLO, PORQUE NO DEJO DE IR AL BALNEARIO.
SABÉIS QUE LOS TRATAMIENTOS DEL BALNEARIO NO SON FÁRMACOS, ES TODO NATURAL, Y EN ESTE BALNEARIO DEL QUE OS HE HABLADO, ES EL ÚNICO QUE TIENE TRATAMIENTO PARA NUESTRA ENFERMEDAD, YO SALGO DE ALLÍ CON MÁS FUERZA Y MENOS DOLORES, OS PUEDO DECIR, QUE YO LA PRIMERA VEZ QUE ENTRÉ IBA HACÍA LA SILLA DE RUEDAS Y AHORA VOY CON UN GALLATO O BASTÓN, PORQUE HE PERDIDO LA ESTABILIDAD.
TODA LA GENTE QUE ME DIO LA ESPALDA Y ME ACUSÓ DE LADRONA Y DE FARSA Y MENTIROSA EN LA ASOCIACIÓN, ME HICIERON MUCHO DAÑO, Y ESO AFECTÓ DE TAL MANERA A LA ENFERMEDAD QUE ME PUSE MÁS MALA AÚN, NORMAL NO?, CUANDO AQUELLA AMIGA DE MADRID ME HIZO TANTO DAÑO, TAMBIÉN, MUY MALA, TAMBIÉN ES NORMAL VERDAD?
ME QUEDÉ SOLA, CON MI GENTE ENFADADA Y SIN SABER QUE HACER, TODO ERA IR A LOS MÉDICOS Y A URGENCIAS, CADA DOS POR TRES.
YA SE SABE, QUE EL MENOS DISGUSTO NOS PUEDE PROVOCAR UNA CRISIS.
EL MENOS PROBLEMA, Y QUE ME DIGAN A VER QUIEN NO LO TIENE.
QUE PODÍA HACER YO?
MENOS MAL QUE LA PRIMERA VEZ QUE FUI A ESTE BALNEARIO ME LO ENSEÑARON.
PRIMERO, NO SOMOS UNAS INÚTILES.
SEGUNDO, PODEMOS HACER MUCHAS COSAS, AUNQUE LAS DE CASA NOS LAS PODAMOS HACER, COMO ES MI CASO.
HAY QUE TENER LA MENTE OCUPADA, CON LO QUE SEA, LEYENDO UN LIBRO, O MEJOR AÚN, BUSCAR UNA ASOCIACIÓN DE FIBRO, ALLÍ TAMBIÉN NOS AYUDAN MUCHO.
NO DEJAR DE MOVEROS, ES PEOR, LOS MÚSCULOS SE ATROFIAN Y NOS QUEDARÍAMOS EN UNA SILLA DE RUEDAS.
BUSCAR SITIOS, QUE SEAN AGRADABLES PARA VOSOTRAS, BONITOS, QUE OS HAGA SENTIR TRANQUILAS Y RELAJADAS.
LAS PERSONAS QUE NO NOS ENTIENDAN, PUES APARTARLAS DE NUESTRO LADO, ES LO MEJOR.
YO CREO QUE SI PONEMOS TODO ESTO EN PRÁCTICA, MEJORAREMOS, DE VERDAD, INTENTARLO.
Y SI ENCIMA PODEMOS IR AL BALNEARIO CADA 4 MESES , MEJOR.
LA PRIMERA VEZ QUE ENTRÉ EN EL BALNEARIO, PARECÍA UNA ABUELITA, CON UN BASTÓN Y SIN PODER CAMINAR, NO SABÍA LO QUE ME IBA A ENCONTRAR, PERO ERA MI ÚLTIMA CARTA, COMO NO TENÍA A NADIE QUE ME ACOMPAÑASE, LE TUVE QUE PAGAR A MI HERMANA EL BALNEARIO Y PEDIRLE QUE SE VINIESE, MI HERMANA ES DE LAS PERSONAS QUE NO TE DEJAN HACER NADA Y TAMPOCO TE DEJA HABLAR PARA NADA, ALLÍ CONOCIMOS A MUCHA GENTE, PERO SOBRETODO A TRES MATRIMONIOS, DE LOS CUALES DOS, SIEMPRE QUE VAMOS A PARTIR DE ENTONCES, SIEMPRE COINCIDIMOS, Y LA ALEGRÍA QUE NOS DA, ES MARAVILLOSO EL REENCUENTRO, LA VERDAD ES QUE, ME DEMUESTRAN LO MUCHO QUE ME QUIEREN,
PERO YO IBA A TOQUE DE PITO, OSEA QUE CASI COMO ME PODÍA MOVER POR LA ENFERMEDAD Y LUEGO LA COMPAÑÍA QUE ME LLEVABA POR DONDE QUERÍA, PERO NO ERA ENTONCES QUE ELLA SE COMPORTARA ASÍ, ERA DE SIEMPRE, SIEMPRE NOS HABÍA BUSCADO POR INTERÉS Y SIEMPRE COMO ELLA DECÍA, TODO, TODO.
PERO YO ME METÍ EN LA MENTE QUE TENÍA QUE SALIR DE ALLÍ MEJOR DE LO QUE ENTRÉ, YA QUE EL MÉDICO, DTR. BOGDAM, ME DIJO, QUE SI CONTINUABA AL FINAL DEJARÍA HASTA LAS MULETAS.
IMAJINAROS CUANDO ME DIJO ESO, YO, SIN MULETAS? AQUELLO ME PARECÍA INCREÍBLE, PERO CLARO, COMO TODO, PENSÉ, EL TIEMPO ME LO DIRÁ.
PERO CADA DÍA YO ME IBA ENCONTRANDO MEJOR, MI CUERPO SE ENDEREZABA, Y YA CAMINABA MEJOR, CON MULETAS, VALE, PERO CAMINABA, LA MORAL ME SUBIÓ MUCHO, Y CLARO ESTÁ ME VOLVÍ, QUE HASTA LOS MIOS NO SE LO PODÍAN CREER LO QUE VEÍAN EN MI.
ASÍ QUE LE DIJE A MI AMIGO DCR, XAVIER MARÍ, PRIMERO DARLE LAS GRACIAS Y SEGUNDO, QUE POR SUPUESTO SI DIOS QUERÍA ALLÍ ME TENDRÍAN CADA VEZ QUE ME DIJESE EL MÉDICO.
NO POR ESO LA ENFERMEDAD NO AVANZABA, CLARO QUE SI, Y ME FUE CAMBIANDO DE CARÁCTER, CON MI SUEGRA EN CASA LA CONVIVENCIA ERA INSOPORTABLE,COMO PODÍAN DARLE LA RAZÓN A UNA PERSONA QUE NI SIQUIERA SE MOVÍA DEL SILLÓN EN LAS 12 HORAS QUE TIENE EL DÍA Y NI SE CUIDABA NI SE ASEABA?
YO NO PODÍA SOPORTARLO, LOS NERVIOS SE ME ENCENDÍAN, LO ÚNICO QUE LOGRÉ ES QUE SE DUCHARA DOS VECES A LA SEMANA, PERO NADA MÁS, Y SI POR NO QUERER CAMINAR CAÍA ENFERMA, QUÉ HARÍA MI MARIDO?
PORQUÉ SIEMPRE TENÍA YO LA CULPA DE TODO? YO ESTABA EN MI CASA Y ERAN MIS COSAS, Y ENCIMA TENÍA QUE CALLAR Y ENCERRARME EN MI HABITACIÓN.
HOY EN DÍA ELLA SIGUE IGUAL, PERO A MI ME HAN ENSEÑADO A PASAR DE ELLO, PORQUE LA ÚNICA PERJUDICADA SOY YO, PUES ME ATACA A MI ENFERMEDAD Y CAIGO EN LA CAMA CON UNA CRISIS, ENTONCES, PARA QUE?
NO LE HAGO CASO, Y ASÍ ESTAMOS TODOS CONTENTOS, Y YO NO ME LO PASO MAL NI ME AFECTA A MI ENFERMEDAD, ESTO YA ES UNA ESPINA.
OS IMAJINAIS LAS VECES QUE SIN MÁS ME HE IDO AL SUELO? MUCHAS.
LO PRIMERO, QUE NO ME TOQUE NADIE, AL RATO Y HACIÉNDOME DAÑO YA QUE ME AYUDEN A LEVANTARME, Y ASÍ A CASA O A LA CAMA, HASTA QUE SE ME PASA.
SABÉIS? EN ESTOS MOMENTOS ME PONDRÍA A LLORAR COMO UNA TONTA, NO POR LOS DOLORES DEL CUERPO, SI NO POR EL DOLOR QUE TENGO EN EL ALMA, EN EL CORAZÓN.
ME DICEN QUE NO APRENDO, QUE NO TENGO QUE NI SALUDAR A AQUELLA AMIGA DE MADRID, QUE AHORA ESTÁ EN LA PLAYA, QUE TENGO QUE PASAR DE TODO LO DE MI SUEGRA, QUE TODO ESTO ME AFECTARÁ A MI ENFERMEDAD MIENTRAS NO CAMBIE.
VEIS COMO ES UNA ESPINA?
YO, VIVO EN LA MISMA PLAYA, UNA PLAYA MUY BONITA, SALIMOS A CAMINAR POR LAS MAÑANAS Y POR LAS TARDES, NOS TOMAMOS EL CORTADITO Y A CASA, PERO ES QUE ES SOLO LO QUE PUEDO HACER, EN SACA YA NO PUEDO HACER NADA, ENTONCES.....................
OTRA ESPINA? PUES CLARO, PERO ESTA LA SUPE QUITAR AL INSTANTE, GRACIAS A MI AMIGO XAVIER, QUE ME DIO LA OPORTUNIDAD DE AYUDAR A LA GENTE HACIÉNDOME COLABORADORA DEL BALNEARIO PARA PREPARAR GRUPOS Y LLEVARLOS ALLÍ.
CUANTAS VECES ME HE SENTIDO INCOMPRENDIDA, Y HASTA HE LLEGADO A COGER LA MALETA Y QUERER MARCHARME, UFFFFFFFFFFFF, MUCHAS.
PERO LOS MIOS NO ME HAN DEJADO, Y MENOS MAL, PORQUE........... QUE HARÍA YO SOLA POR AHÍ COMO ESTOY? OTRA ESPINA.
LA FAMILIA NO RESPONDE, NO TENGO AMIGAS, NADA MÁS QUE UNA, Y UN MATRIMONIO EN MI PUEBLO, Y CLARO ESTÁ LAS QUE HICE EN EL BALNEARIO, ESO TAMBIÉN ES OTRA ESPINA, "LA SOLEDAD "
SIEMPRE TE SIENTES SOLA, SIEMPRE, POR QUE SERÁ?
PORQUÉ A PESAR DE ESTAR CON MI MARIDO Y MI HIJO ME SIENTO TAN SOLA?
LA VERDAD, NO LO SE.
CUANDO VOY A LA ASOCIACIÓN, DESCONECTO, ALLÍ HABLAMOS, NOS REÍMOS, HACEMOS COSAS, ES BUENO IR, TENER UNA ASOCIACIÓN DE LA ENFERMEDAD, OS LO RECOMIENDO.
EN CASA, SI CALLO A TODO, NO HAY PROBLEMAS NI DISCUSIONES, FUERA ESPINA.
SI YA SE, ME DIRÉIS, PERO ESO NO ES.
ES QUE HAY QUE SABER CALLAR, DE QUE ME SIRVE A MI HABLAR DE LAS COSAS QUE HACE MI SUEGRA?
DE NADA, ELLA CONTINUA HACIENDO LO MISMO Y YO HE DISCUTIDO CON MI MARIDO Y ESTOY MALA Y EN LA CAMA.
CUANDO ME SIENTO SOLA, ME COJO AL ORDENADOR Y ME METO EN LA SALA DE FIBROMIALGIA Y EN LA DE SIN EDAD, PERO SI NO TENGO GANAS DE HABLAR CON NADIE Y ESO SUELE PASAR MUY AMENUDO, ME SALGO AL MAR Y ME SIENTO DELANTE DE EL A PENSAR, O ME COGO Y LEO UN LIBRO, SIEMPRE ALGO RELAJANTE, AUNQUE LA SOLEDAD NO SE VAYA DEL TODO, PERO POR LO MENOS AYUDO.
LA VIDA NUESTRA ES MUY DIFICIL, NO ES NADA SENCILLA, POR ESO TENEMOS QUE ENSEÑARNOS A QUITAR LAS ESPINAS.
HAY QUE APROVECHAR AL MÁXIMO LOS MOMENTOS BUENOS, Y SI SE PRESENTA BAILAR, HACERLO, PUES VALE MÁS ESTAR MALA POR HABÉRSELO PASADO BIÉN, QUE NO POR PASAR LA FREGONA O HACER CUALQUIER ESFUERZO.
OTRA ESPINA QUITADA.
NO OS PREOCUPEIS LAS IREMOS QUITANDO POCO A POCO, A MI TAMBIÉN ME FALTAN MUCHAS POR QUITAR TODAVÍA,
HOY MISMO, ME SIENTO VACÍA, SOLA, HECHA RÍA A CORRER, Y LLORARÍA, MUCHO, PERO SI TE PARAS A PENSAR, DICES, Y PARA QUE? PARA LUEGO ESTAR PEOR?
NO ESTOY BASTANTE MAL?
HAY MUCHA GENTE QUE NO NOS COMPRENDE, MUCHA, DEMASIADA, PERO ESO NOSOTRAS NO LO PODEMOS CAMBIAR, ENTONCES PARA QUE LUCHAR POR UNA COSA QUE NO PODEMOS CAMBIAR?
NO NOS QUEDA OTRA, AGUANTAR Y ESPERAR.
COMO? RESIGNACIÓN? UN POCO, PERO LA MENTE, ESA MENTE QUE TANTO NOS PUEDE AYUDAR, POR FAVOR, CUANDO OS ENCONTRÉIS ASÍ, PARAROS A PENSAR, QUE ES LO MEJOR QUE PODRÍAIS HACER EN ESE MOMENTO, TOMAROS UN CALMANTE Y METEROS EN LA CAMA POR UN RATO? ES UNA SOLUCIÓN, Y CLARO ESTÁ INTENTANDO NO PONERTE NERVIOSA, ADEMÁS YA SABEMOS LO QUE ES ESO, Y SABEMOS QUE MÁS TARDE PASARÁ.
O QUE MAÑANA NOS LEVANTAREMOS DE OTRA MANERA, O A LO MEJOR IGUAL, PORQUE HAY CRISIS QUE CUESTAN DE IRSE, PERO EL PONERNOS NERVIOSAS, EL DARNOS CONTRA LA PARED, EL PREGUNTARNOS EL PORQUÉ, NO NOS LO VA A QUITAR.
NO ES MEJOR TOMARLO DE OTRA MANERA? PIENSO YO, Y SOY DE LAS QUE ME PONGO DELANTE EH?
QUE YO TAMBIÉN TENGO DÍAS QUE NO SE POR DONDE TIRAR.
CUANTAS VECES PIENSO EN MI MADRE, DIOS MIO CUANTA FALTA ME HA HECHO.
PORQUÉ LA GENTE ME HA HECHO TANTO DAÑO? Y LO PEOR, ME SIGUEN HACIENDO.
HASTA LA PROPIA FAMILIA, Y CREO QUE ESTO NOS PASA A TODAS.
TODAS LAS QUE PADECEMOS ESTA ENFERMEDAD, HEMOS SIDO PERSONAS MUY HIPERACTIVAS Y QUE HEMOS PASADO MUCHO EN NUESTRA VIDA, MUCHO MALO.
PORQUÉ? CUANTAS VECES, VERDAD?
PUES PORQUÉ, NO SE SABE, PERO LO CIERTO ES QUE LA LLEVAMOS NOSOTRAS Y QUE NO SE PUEDE HACER NADA POR ELIMINARLA, DE MOMENTO, VAMOS, Y QUE TENEMOS QUE MENTALIZARNOS DE QUE ES PARA TODA NUESTRA VIDA Y QUE TENEMOS QUE ENSEÑARNOS A VIVIR CON ELLA.
NO LE TENGÁIS MIEDO, COGERLA DE LA MANO Y DECIR, ADELANTE, VAMOS A VIVIR LO MEJOR POSIBLE, VAMOS A PROBAR TODO PARA TENER MENOS DOLORES, Y MEJOR CALIDAD DE VIDA, A LUCHAR CON LAS POCAS FUERZAS QUE TENEMOS, PERO SOBRE TODO, NO VAMOS A MIRAR A TRAS, VAMOS A MIRAR HACIA DELANTE SIEMPRE Y HA EMPUJAR LO MÁXIMO QUE PODAMOS, SOLO DE ESTA MANERA PODREMOS VIVIR UN POCO MEJOR.
YA OS DIGO QUE OS HABLO BAJO MI EXPERIENCIA.
HASTA JUNIO YA NO VUELVO AL BALNEARIO, PERO TENGO QUE IR, PORQUE ME SIENTA MUY BIEN, VUELVO RECICLADA QUE DIGO YO, Y CON MÁS FUERZAS POR SEGUIR VIVIENDO CAMBIANDO O QUE SEA NECESARIO PARA PODER VIVIR MEJOR.
UNO DE OS MATRIMONIOS QUE CONOCIMOS EN EL BALNEARIO, NOS HAN INVITADO A COMER, ELLOS VIVEN EN VALENCIA, PERO DA IGUAL, IREMOS, SERÁ UN DÍA DE ALEGRÍA, Y AUNQUE LUEGO ME PASE FACTURA LA " AMIGA " NO ME IMPORTARÁ.
POR FAVOR, A TODOS LOS QUE ME SIGUEN Y ME LEEN, ME GUSTARÍA QUE PARTICIPASEN EN ESTE BLOG, QUE SE ME HICIERAN PREGUNTAS O COMENTARIOS, Y TAMBIÉN QUE ENTRARAN EN MI SALA DE CHAT, FIBROMIALGIA, HECHA ADREDE PARA LAS QUE NO PODEMOS SALIR POR CULPA DE UNA CRISIS, PODER DESCONECTAR DURANTE UNAS HORAS Y OÍR MÚSICA.
ME GUSTARÍA AYUDAROS, ASÍ QUE OS ESPERO A TODOS.
SEGUIRÉ ESCRIBIENDO COMO HASTA AHORA, Y SACAREMOS LAS ESPINAS UNA A UNA.
UN BESO, INMA.
A PARTIR DE AHORA OS CONTARÉ COMO VOY CAMINANDO POR EL CAMINO DE LA ENFERMEDAD, COMO , UNA POR UNA, LE VOY QUITANDO LAS ESPINAS AL TALLO DE LA ROSA.
SABEMOS QUE ESTA ENFERMEDAD TAN CRUEL, NO TIENE CURA, SABEMOS QUE ES UN CALVARIO POR LOS DOLORES QUE NOS ACOMPAÑAN CONTINUAMENTE, SABEMOS, QUE LOS DÍAS MALOS, SON HORROROSOS, SABEMOS QUE NO PODEMOS NI CON NUESTRA ALMA, Y SABEMOS QUE TODAS ESAS NOCHES QUE NOS PASAMOS SIN DORMIR, TANTAS Y TANTAS COSAS QUE YA NO PODREMOS HACER NUNCA, PORQUE LA ENFERMEDAD NOS HA LIMITADO, Y COMO NO, SABEMOS LAS DEPRESIONES CONTINÚAS QUE TENEMOS, O DEPRESIONES CRÓNICAS, COMO LA MÍA, Y TANTAS OTRAS COSAS QUE TENEMOS, PORQUE.......................
NOS ATACA A TODA LA MUSCULATURA, TEJIDO BLANDO Y TENDONES, SISTEMA CENTRAL NERVIOSO, NERVIOS, APARATO DIGESTIVO, URINARIO, LOS INTESTINOS, EL APARATO REPRODUCTOR EN LAS MUJERES, LAS CUERDAS VOCALES, LA PARTE CARDIO VASCULAR, LA CARA, LA BOCA, LOS OJOS, NOS QUITA LA MEMORIA, LA VISTA, Y TAMBIÉN NOS TOCA EL CEREBELO, SABEMOS QUE NO NOS LLEGA EL OXÍGENO A LA MUSCULATURA, IMAJINAROS, LAS DE ESPINAS QUE TENEMOS EN EL TALLO, PERO ES PARA SIEMPRE, ASÍ QUE NOS TENEMOS QUE ENSEÑAR A VIVIR CON ELLA, POR MUCHO QUE DECAIGAMOS, POR MUCHAS VECES QUE DIGAMOS, YA NO PUEDO MÁS, POR MUCHAS VECES QUE VAYAMOS A URGENCIAS PORQUE NO SOPORTAMOS LOS DOLORES Y NO NOS RESPONDE EL CUERPO, Y POR MUCHOS PORRAZOS QUE NOS HAYAMOS DADO, SEA EN LA CALLE , COMO SEA EN CASA.
YO VOY A CONTAROS MIS EXPERIENCIAS Y ESPERO QUE OS AYUDEN.
YA HABÉIS LEÍDO, QUE LA ENFERMEDAD ME EMPEZÓ DE BIEN JOVEN, PERO EN ESTOS ÚLTIMOS TRES AÑOS HA SIDO CUANDO HA CULMINADO HASTA LO MÁS ALTO Y HASTA LO MÁS FUERTE, Y ENCIMA PROGRESIVA, OSEA, QUE ESTO NO PARA AQUÍ.
PUES BUENO, HAY QUE SACAR FUERZAS DE DONDE NO LAS HAYA, PARA CONTINUAR LUCHANDO Y EMPUJANDO, PARA PODER SOBREVIVIR.
NADIE LOO TIENE FÁCIL, EN TODAS LAS CASAS HAY ALGO QUE NOS IMPIDE ESTAR TRANQUILAS Y RELAJADAS, SIEMPRE HAY PROBLEMAS, Y A VECES, MUCHOS QUE NO PODEMOS SOLUCIONAR.
CREO QUE NO TENGO QUE DECIR QUE EN TODAS LAS CASAS TENEMOS A ALGUIEN QUE NO NOS COMPRENDE, AL CONTRARIO, NOS HACE LA VIDA IMPOSIBLE, NOS ALTERA LOS NERVIOS, TENSAMOS LOS MÚSCULOS, Y ALA, YA ESTAMOS OTRA VEZ MALAS Y A VECES HASTA EN LA CAMA, SIN PODERNOS MOVER.
QUE PODEMOS HACER?
MUCHAS DE VOSOTRAS DIRÁN; NADA, NO PUEDO HACER NADA.
VAMOS A VER, " NOS VAMOS A RESIGNAR?"
YO CREO QUE NO DEBEMOS, CREO QUE TENEMOS QUE HACERLE FRENTE CON LAS POCAS ARMAS DE LAS QUE DISPONEMOS, PORQUE QUEREMOS " VIVIR " Y VIVIR CON CALIDAD DE VIDA, HAY MUCHA GENTE MAYOR, PERO TAMBIÉN HAY MUCHA GENTE JOVEN, Y NO CREO QUE ESTÉ DISPUESTA A SIMPLEMENTE RESIGNARSE, NO, NO LO CREO.
ME ENSEÑARON LA FUERZA QUE PUEDE TENER LA MENTE CUANDO UNA PERSONA QUIERE VIVIR MEJOR, TENER MENOS DOLORES, TENER MENOS CRISIS, VIVIR UN ALREDEDOR MEJOR, Y QUE LOS NUESTROS, TAMBIÉN SEAN MÁS COMPRENSIBLES Y MÁS CARIÑOSOS CON NOSOTRAS.
POR SUPUESTO LA ENFERMEDAD NOS CAMBIA, NOS HACE MÁS VULNERABLES, EGOÍSTAS, CAMBIOS DE HUMOR MUY BRUSCOS, ETC........
Y TENEMOS QUE PENSAR, QUE TODO ESO LO VIVEN TAMBIÉN LOS QUE ESTÁN A NUESTRO ALREDEDOR, DE AHÍ LAS ETERNAS DISCUSIONES, PORQUE NO NOS ENTIENDEN Y NO SABEN POR DONDE ENTRARNOS.
ES COMPRENSIBLE? YO CREO QUE SI, PORQUE NOSOTRAS NO NOS DAMOS NI CUENTA CUANDO CAMBIAMOS DE HUMOR, CUANDO LLORAMOS Y NO SABEMOS NI EL PORQUÉ, HACEMOS LAS COSAS GRANDES, PERO NO SOMOS NOSOTRAS LAS QUE LO HACEMOS, SI NO , NUESTRA ENFERMEDAD, POR ESO TENEMOS QUE ENSEÑARNOS A LLEVARLA CON NOSOTRAS DE LA MEJOR MANERA POSIBLE.
YO, ME TOMO 32 PASTILLAS DIARIAS MÁS EL PARCHE DE MORFINA DE 52,50, PARA LOS DOLORES, DEPRESIÓN, IMSONIO ETC...............
PARA MI ES MUCHO FÁRMACO, PERO SE QUE CON EL TIEMPO, LA MITAD POR LO MENOS DESAPARECERÁN, PORQUE? PUES MUY SENCILLO, PORQUE NO DEJO DE IR AL BALNEARIO.
SABÉIS QUE LOS TRATAMIENTOS DEL BALNEARIO NO SON FÁRMACOS, ES TODO NATURAL, Y EN ESTE BALNEARIO DEL QUE OS HE HABLADO, ES EL ÚNICO QUE TIENE TRATAMIENTO PARA NUESTRA ENFERMEDAD, YO SALGO DE ALLÍ CON MÁS FUERZA Y MENOS DOLORES, OS PUEDO DECIR, QUE YO LA PRIMERA VEZ QUE ENTRÉ IBA HACÍA LA SILLA DE RUEDAS Y AHORA VOY CON UN GALLATO O BASTÓN, PORQUE HE PERDIDO LA ESTABILIDAD.
TODA LA GENTE QUE ME DIO LA ESPALDA Y ME ACUSÓ DE LADRONA Y DE FARSA Y MENTIROSA EN LA ASOCIACIÓN, ME HICIERON MUCHO DAÑO, Y ESO AFECTÓ DE TAL MANERA A LA ENFERMEDAD QUE ME PUSE MÁS MALA AÚN, NORMAL NO?, CUANDO AQUELLA AMIGA DE MADRID ME HIZO TANTO DAÑO, TAMBIÉN, MUY MALA, TAMBIÉN ES NORMAL VERDAD?
ME QUEDÉ SOLA, CON MI GENTE ENFADADA Y SIN SABER QUE HACER, TODO ERA IR A LOS MÉDICOS Y A URGENCIAS, CADA DOS POR TRES.
YA SE SABE, QUE EL MENOS DISGUSTO NOS PUEDE PROVOCAR UNA CRISIS.
EL MENOS PROBLEMA, Y QUE ME DIGAN A VER QUIEN NO LO TIENE.
QUE PODÍA HACER YO?
MENOS MAL QUE LA PRIMERA VEZ QUE FUI A ESTE BALNEARIO ME LO ENSEÑARON.
PRIMERO, NO SOMOS UNAS INÚTILES.
SEGUNDO, PODEMOS HACER MUCHAS COSAS, AUNQUE LAS DE CASA NOS LAS PODAMOS HACER, COMO ES MI CASO.
HAY QUE TENER LA MENTE OCUPADA, CON LO QUE SEA, LEYENDO UN LIBRO, O MEJOR AÚN, BUSCAR UNA ASOCIACIÓN DE FIBRO, ALLÍ TAMBIÉN NOS AYUDAN MUCHO.
NO DEJAR DE MOVEROS, ES PEOR, LOS MÚSCULOS SE ATROFIAN Y NOS QUEDARÍAMOS EN UNA SILLA DE RUEDAS.
BUSCAR SITIOS, QUE SEAN AGRADABLES PARA VOSOTRAS, BONITOS, QUE OS HAGA SENTIR TRANQUILAS Y RELAJADAS.
LAS PERSONAS QUE NO NOS ENTIENDAN, PUES APARTARLAS DE NUESTRO LADO, ES LO MEJOR.
YO CREO QUE SI PONEMOS TODO ESTO EN PRÁCTICA, MEJORAREMOS, DE VERDAD, INTENTARLO.
Y SI ENCIMA PODEMOS IR AL BALNEARIO CADA 4 MESES , MEJOR.
LA PRIMERA VEZ QUE ENTRÉ EN EL BALNEARIO, PARECÍA UNA ABUELITA, CON UN BASTÓN Y SIN PODER CAMINAR, NO SABÍA LO QUE ME IBA A ENCONTRAR, PERO ERA MI ÚLTIMA CARTA, COMO NO TENÍA A NADIE QUE ME ACOMPAÑASE, LE TUVE QUE PAGAR A MI HERMANA EL BALNEARIO Y PEDIRLE QUE SE VINIESE, MI HERMANA ES DE LAS PERSONAS QUE NO TE DEJAN HACER NADA Y TAMPOCO TE DEJA HABLAR PARA NADA, ALLÍ CONOCIMOS A MUCHA GENTE, PERO SOBRETODO A TRES MATRIMONIOS, DE LOS CUALES DOS, SIEMPRE QUE VAMOS A PARTIR DE ENTONCES, SIEMPRE COINCIDIMOS, Y LA ALEGRÍA QUE NOS DA, ES MARAVILLOSO EL REENCUENTRO, LA VERDAD ES QUE, ME DEMUESTRAN LO MUCHO QUE ME QUIEREN,
PERO YO IBA A TOQUE DE PITO, OSEA QUE CASI COMO ME PODÍA MOVER POR LA ENFERMEDAD Y LUEGO LA COMPAÑÍA QUE ME LLEVABA POR DONDE QUERÍA, PERO NO ERA ENTONCES QUE ELLA SE COMPORTARA ASÍ, ERA DE SIEMPRE, SIEMPRE NOS HABÍA BUSCADO POR INTERÉS Y SIEMPRE COMO ELLA DECÍA, TODO, TODO.
PERO YO ME METÍ EN LA MENTE QUE TENÍA QUE SALIR DE ALLÍ MEJOR DE LO QUE ENTRÉ, YA QUE EL MÉDICO, DTR. BOGDAM, ME DIJO, QUE SI CONTINUABA AL FINAL DEJARÍA HASTA LAS MULETAS.
IMAJINAROS CUANDO ME DIJO ESO, YO, SIN MULETAS? AQUELLO ME PARECÍA INCREÍBLE, PERO CLARO, COMO TODO, PENSÉ, EL TIEMPO ME LO DIRÁ.
PERO CADA DÍA YO ME IBA ENCONTRANDO MEJOR, MI CUERPO SE ENDEREZABA, Y YA CAMINABA MEJOR, CON MULETAS, VALE, PERO CAMINABA, LA MORAL ME SUBIÓ MUCHO, Y CLARO ESTÁ ME VOLVÍ, QUE HASTA LOS MIOS NO SE LO PODÍAN CREER LO QUE VEÍAN EN MI.
ASÍ QUE LE DIJE A MI AMIGO DCR, XAVIER MARÍ, PRIMERO DARLE LAS GRACIAS Y SEGUNDO, QUE POR SUPUESTO SI DIOS QUERÍA ALLÍ ME TENDRÍAN CADA VEZ QUE ME DIJESE EL MÉDICO.
NO POR ESO LA ENFERMEDAD NO AVANZABA, CLARO QUE SI, Y ME FUE CAMBIANDO DE CARÁCTER, CON MI SUEGRA EN CASA LA CONVIVENCIA ERA INSOPORTABLE,COMO PODÍAN DARLE LA RAZÓN A UNA PERSONA QUE NI SIQUIERA SE MOVÍA DEL SILLÓN EN LAS 12 HORAS QUE TIENE EL DÍA Y NI SE CUIDABA NI SE ASEABA?
YO NO PODÍA SOPORTARLO, LOS NERVIOS SE ME ENCENDÍAN, LO ÚNICO QUE LOGRÉ ES QUE SE DUCHARA DOS VECES A LA SEMANA, PERO NADA MÁS, Y SI POR NO QUERER CAMINAR CAÍA ENFERMA, QUÉ HARÍA MI MARIDO?
PORQUÉ SIEMPRE TENÍA YO LA CULPA DE TODO? YO ESTABA EN MI CASA Y ERAN MIS COSAS, Y ENCIMA TENÍA QUE CALLAR Y ENCERRARME EN MI HABITACIÓN.
HOY EN DÍA ELLA SIGUE IGUAL, PERO A MI ME HAN ENSEÑADO A PASAR DE ELLO, PORQUE LA ÚNICA PERJUDICADA SOY YO, PUES ME ATACA A MI ENFERMEDAD Y CAIGO EN LA CAMA CON UNA CRISIS, ENTONCES, PARA QUE?
NO LE HAGO CASO, Y ASÍ ESTAMOS TODOS CONTENTOS, Y YO NO ME LO PASO MAL NI ME AFECTA A MI ENFERMEDAD, ESTO YA ES UNA ESPINA.
OS IMAJINAIS LAS VECES QUE SIN MÁS ME HE IDO AL SUELO? MUCHAS.
LO PRIMERO, QUE NO ME TOQUE NADIE, AL RATO Y HACIÉNDOME DAÑO YA QUE ME AYUDEN A LEVANTARME, Y ASÍ A CASA O A LA CAMA, HASTA QUE SE ME PASA.
SABÉIS? EN ESTOS MOMENTOS ME PONDRÍA A LLORAR COMO UNA TONTA, NO POR LOS DOLORES DEL CUERPO, SI NO POR EL DOLOR QUE TENGO EN EL ALMA, EN EL CORAZÓN.
ME DICEN QUE NO APRENDO, QUE NO TENGO QUE NI SALUDAR A AQUELLA AMIGA DE MADRID, QUE AHORA ESTÁ EN LA PLAYA, QUE TENGO QUE PASAR DE TODO LO DE MI SUEGRA, QUE TODO ESTO ME AFECTARÁ A MI ENFERMEDAD MIENTRAS NO CAMBIE.
VEIS COMO ES UNA ESPINA?
YO, VIVO EN LA MISMA PLAYA, UNA PLAYA MUY BONITA, SALIMOS A CAMINAR POR LAS MAÑANAS Y POR LAS TARDES, NOS TOMAMOS EL CORTADITO Y A CASA, PERO ES QUE ES SOLO LO QUE PUEDO HACER, EN SACA YA NO PUEDO HACER NADA, ENTONCES.....................
OTRA ESPINA? PUES CLARO, PERO ESTA LA SUPE QUITAR AL INSTANTE, GRACIAS A MI AMIGO XAVIER, QUE ME DIO LA OPORTUNIDAD DE AYUDAR A LA GENTE HACIÉNDOME COLABORADORA DEL BALNEARIO PARA PREPARAR GRUPOS Y LLEVARLOS ALLÍ.
CUANTAS VECES ME HE SENTIDO INCOMPRENDIDA, Y HASTA HE LLEGADO A COGER LA MALETA Y QUERER MARCHARME, UFFFFFFFFFFFF, MUCHAS.
PERO LOS MIOS NO ME HAN DEJADO, Y MENOS MAL, PORQUE........... QUE HARÍA YO SOLA POR AHÍ COMO ESTOY? OTRA ESPINA.
LA FAMILIA NO RESPONDE, NO TENGO AMIGAS, NADA MÁS QUE UNA, Y UN MATRIMONIO EN MI PUEBLO, Y CLARO ESTÁ LAS QUE HICE EN EL BALNEARIO, ESO TAMBIÉN ES OTRA ESPINA, "LA SOLEDAD "
SIEMPRE TE SIENTES SOLA, SIEMPRE, POR QUE SERÁ?
PORQUÉ A PESAR DE ESTAR CON MI MARIDO Y MI HIJO ME SIENTO TAN SOLA?
LA VERDAD, NO LO SE.
CUANDO VOY A LA ASOCIACIÓN, DESCONECTO, ALLÍ HABLAMOS, NOS REÍMOS, HACEMOS COSAS, ES BUENO IR, TENER UNA ASOCIACIÓN DE LA ENFERMEDAD, OS LO RECOMIENDO.
EN CASA, SI CALLO A TODO, NO HAY PROBLEMAS NI DISCUSIONES, FUERA ESPINA.
SI YA SE, ME DIRÉIS, PERO ESO NO ES.
ES QUE HAY QUE SABER CALLAR, DE QUE ME SIRVE A MI HABLAR DE LAS COSAS QUE HACE MI SUEGRA?
DE NADA, ELLA CONTINUA HACIENDO LO MISMO Y YO HE DISCUTIDO CON MI MARIDO Y ESTOY MALA Y EN LA CAMA.
CUANDO ME SIENTO SOLA, ME COJO AL ORDENADOR Y ME METO EN LA SALA DE FIBROMIALGIA Y EN LA DE SIN EDAD, PERO SI NO TENGO GANAS DE HABLAR CON NADIE Y ESO SUELE PASAR MUY AMENUDO, ME SALGO AL MAR Y ME SIENTO DELANTE DE EL A PENSAR, O ME COGO Y LEO UN LIBRO, SIEMPRE ALGO RELAJANTE, AUNQUE LA SOLEDAD NO SE VAYA DEL TODO, PERO POR LO MENOS AYUDO.
LA VIDA NUESTRA ES MUY DIFICIL, NO ES NADA SENCILLA, POR ESO TENEMOS QUE ENSEÑARNOS A QUITAR LAS ESPINAS.
HAY QUE APROVECHAR AL MÁXIMO LOS MOMENTOS BUENOS, Y SI SE PRESENTA BAILAR, HACERLO, PUES VALE MÁS ESTAR MALA POR HABÉRSELO PASADO BIÉN, QUE NO POR PASAR LA FREGONA O HACER CUALQUIER ESFUERZO.
OTRA ESPINA QUITADA.
NO OS PREOCUPEIS LAS IREMOS QUITANDO POCO A POCO, A MI TAMBIÉN ME FALTAN MUCHAS POR QUITAR TODAVÍA,
HOY MISMO, ME SIENTO VACÍA, SOLA, HECHA RÍA A CORRER, Y LLORARÍA, MUCHO, PERO SI TE PARAS A PENSAR, DICES, Y PARA QUE? PARA LUEGO ESTAR PEOR?
NO ESTOY BASTANTE MAL?
HAY MUCHA GENTE QUE NO NOS COMPRENDE, MUCHA, DEMASIADA, PERO ESO NOSOTRAS NO LO PODEMOS CAMBIAR, ENTONCES PARA QUE LUCHAR POR UNA COSA QUE NO PODEMOS CAMBIAR?
NO NOS QUEDA OTRA, AGUANTAR Y ESPERAR.
COMO? RESIGNACIÓN? UN POCO, PERO LA MENTE, ESA MENTE QUE TANTO NOS PUEDE AYUDAR, POR FAVOR, CUANDO OS ENCONTRÉIS ASÍ, PARAROS A PENSAR, QUE ES LO MEJOR QUE PODRÍAIS HACER EN ESE MOMENTO, TOMAROS UN CALMANTE Y METEROS EN LA CAMA POR UN RATO? ES UNA SOLUCIÓN, Y CLARO ESTÁ INTENTANDO NO PONERTE NERVIOSA, ADEMÁS YA SABEMOS LO QUE ES ESO, Y SABEMOS QUE MÁS TARDE PASARÁ.
O QUE MAÑANA NOS LEVANTAREMOS DE OTRA MANERA, O A LO MEJOR IGUAL, PORQUE HAY CRISIS QUE CUESTAN DE IRSE, PERO EL PONERNOS NERVIOSAS, EL DARNOS CONTRA LA PARED, EL PREGUNTARNOS EL PORQUÉ, NO NOS LO VA A QUITAR.
NO ES MEJOR TOMARLO DE OTRA MANERA? PIENSO YO, Y SOY DE LAS QUE ME PONGO DELANTE EH?
QUE YO TAMBIÉN TENGO DÍAS QUE NO SE POR DONDE TIRAR.
CUANTAS VECES PIENSO EN MI MADRE, DIOS MIO CUANTA FALTA ME HA HECHO.
PORQUÉ LA GENTE ME HA HECHO TANTO DAÑO? Y LO PEOR, ME SIGUEN HACIENDO.
HASTA LA PROPIA FAMILIA, Y CREO QUE ESTO NOS PASA A TODAS.
TODAS LAS QUE PADECEMOS ESTA ENFERMEDAD, HEMOS SIDO PERSONAS MUY HIPERACTIVAS Y QUE HEMOS PASADO MUCHO EN NUESTRA VIDA, MUCHO MALO.
PORQUÉ? CUANTAS VECES, VERDAD?
PUES PORQUÉ, NO SE SABE, PERO LO CIERTO ES QUE LA LLEVAMOS NOSOTRAS Y QUE NO SE PUEDE HACER NADA POR ELIMINARLA, DE MOMENTO, VAMOS, Y QUE TENEMOS QUE MENTALIZARNOS DE QUE ES PARA TODA NUESTRA VIDA Y QUE TENEMOS QUE ENSEÑARNOS A VIVIR CON ELLA.
NO LE TENGÁIS MIEDO, COGERLA DE LA MANO Y DECIR, ADELANTE, VAMOS A VIVIR LO MEJOR POSIBLE, VAMOS A PROBAR TODO PARA TENER MENOS DOLORES, Y MEJOR CALIDAD DE VIDA, A LUCHAR CON LAS POCAS FUERZAS QUE TENEMOS, PERO SOBRE TODO, NO VAMOS A MIRAR A TRAS, VAMOS A MIRAR HACIA DELANTE SIEMPRE Y HA EMPUJAR LO MÁXIMO QUE PODAMOS, SOLO DE ESTA MANERA PODREMOS VIVIR UN POCO MEJOR.
YA OS DIGO QUE OS HABLO BAJO MI EXPERIENCIA.
HASTA JUNIO YA NO VUELVO AL BALNEARIO, PERO TENGO QUE IR, PORQUE ME SIENTA MUY BIEN, VUELVO RECICLADA QUE DIGO YO, Y CON MÁS FUERZAS POR SEGUIR VIVIENDO CAMBIANDO O QUE SEA NECESARIO PARA PODER VIVIR MEJOR.
UNO DE OS MATRIMONIOS QUE CONOCIMOS EN EL BALNEARIO, NOS HAN INVITADO A COMER, ELLOS VIVEN EN VALENCIA, PERO DA IGUAL, IREMOS, SERÁ UN DÍA DE ALEGRÍA, Y AUNQUE LUEGO ME PASE FACTURA LA " AMIGA " NO ME IMPORTARÁ.
POR FAVOR, A TODOS LOS QUE ME SIGUEN Y ME LEEN, ME GUSTARÍA QUE PARTICIPASEN EN ESTE BLOG, QUE SE ME HICIERAN PREGUNTAS O COMENTARIOS, Y TAMBIÉN QUE ENTRARAN EN MI SALA DE CHAT, FIBROMIALGIA, HECHA ADREDE PARA LAS QUE NO PODEMOS SALIR POR CULPA DE UNA CRISIS, PODER DESCONECTAR DURANTE UNAS HORAS Y OÍR MÚSICA.
ME GUSTARÍA AYUDAROS, ASÍ QUE OS ESPERO A TODOS.
SEGUIRÉ ESCRIBIENDO COMO HASTA AHORA, Y SACAREMOS LAS ESPINAS UNA A UNA.
UN BESO, INMA.
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